Одна таблетка содержит
Действующее вещество: изониазид 300,00 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 14,70 мг, повидон К30 12,00 мг, магния стеарат / 3,30 мг.
Для дозировки 300 мг:
Круглые, плоскоцилиндрические, со скошенными краями таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, допускается легкая мраморность, с риской на одной стороне.
Противотуберкулезное средство
Противотуберкулезное средство; действует бактериостатически. Является пролекарством - микобактериальная каталаза-пероксидаза метаболизирует изониазид до активного метаболита, который, связываясь с еноил-(ацил-переносящий белок)-редуктазой синтазы жирных кислот II, нарушает превращение дельта 2-ненасыщенных жирных кислот в миколевую кислоту. Последняя представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью, которая, соединяясь с арабиногалактаном (полисахарид), участвует в образовании компонентов клеточной стенки Mycobacterium tuberculosis. Изониазид также является ингибитором микобактериальной каталазы-пероксидазы, что снижает защиту микроорганизма против активных форм кислорода и пероксида водорода.
Изониазид также активен в отношении небольшого количества штаммов Mycobacterium kansasii (при инфекциях, вызванных данным возбудителем, перед началом лечения необходимо определять чувствительность к изониазиду).
Изониазид быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта при приеме внутрь, вместе с тем, пища снижает всасываемость и как следствие биодоступность. На показатель биодоступности большое влияние имеет эффект «первого прохождения» через печень. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации составляет 1-2 ч, максимальная концентрация после приема внутрь однократной дозы 300 мг составляет 3-7 мкг/мл.
Связь с белками незначительная - до 10%. Объем распределения составляет 0,57-0,76 л/кг. Изониазид хорошо распределяется по всему организму, проникая во все ткани и жидкости, включая цереброспинальную, плевральную, асцитическую. Высокие концентрации создаются в легочной ткани, почках, печени, мышцах, слюне и в мокроте. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Подвергается метаболизму в печени путем ацетилирования с образованием неактивных продуктов. В печени ацетилируется N-ацетилтрансферазой с образованием N-ацетилизониазида, который затем превращается в изоникотиновую кислоту и моно- ацетилгидразин, оказывающий гепатотоксическое действие путем образования с системой цитохрома Р450 при N-гидроксилировании активного промежуточного метаболита. Скорость ацетилирования генетически детерминирована; у людей с «медленным» ацетилированием мало N-ацетилтрансферазы. Является индуктором изофермента CYP2E1.
Период полувыведения (Т1/2) для «быстрых ацетиляторов» составляет 0,5-1,6 ч; для «медленных» - 2-5 ч. При почечной недостаточности Т1/2 может возрастать до 6,7 ч. Т1/2 для детей в возрасте от 1,5 до 15 лет - 2,3-4,9 ч, а у новорожденных -7,8-19,8 ч (что объясняется несовершенством процессов ацетилирования у новорожденных). Несмотря на то, что показатель Т1/2 значительно варьирует в зависимости от индивидуальной интенсивности процессов ацетилирования, среднее значение Т1/2 составляет 3 ч (прием внутрь 600 мг) и 5 ч (прием внутрь 900 мг). При повторных назначениях Т1/2 укорачивается до 2-3 ч.
Выводится в основном почками: в течение 24 ч выводится 75-95% препарата, в основном в форме неактивных метаболитов - N-ацетилизониазида и изоникотиновой кислоты. При этом у «быстрых ацетиляторов» содержание N-ацетилизониазида составляет до 93%, а у «медленных» не превышает 63%. Небольшие количества выводятся кишечником. При гемодиализе удаляется значительное количество изониазида (в течение 5 ч до 73% препарата); эффективность перитонеального диализа ограничена.
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что фармакокинетика изониазида может изменяться у пациентов с печеночной недостаточностью.
Лечение и профилактика всех форм туберкулеза, вызванных чувствительной к изониазиду М. tuberculosis, в составе комбинированной терапии.
Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства по правилам применения антибактериальных препаратов.
Изониазид принимают внутрь, запивая большим количеством воды. Препарат следует принимать натощак (по крайней мере, за 0,5 часа до еды или через 2 часа после). Дозы и длительность лечения изониазидом устанавливается индивидуально в зависимости от характера и тяжести заболевания.
Лечение
Взрослые: суточная доза изониазида (при ежедневном приеме) пациентам с массой тела 33-50 кг - 300 мг, пациентам с массой тела 51-70 кг - 300-600 мг, пациентам с массой тела более 70 кг - 600 мг. Максимальная суточная доза 600 мг.
Дети старше 3 лет: суточная доза изониазида (при ежедневном приеме) 7-15 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза 600 мг.
Профилактика
Внутрь, по 5-10 мг/кг/сутки, максимальная суточная доза 600 мг.
Дозы и длительность приема изониазида должны определяться согласно официальным действующим федеральным руководствам по туберкулезу.
Пациентам с почечной недостаточностью
Рекомендованные дозы и частота приема изониазида для пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин и при гемодиализе - 300 мг однократно ежедневно.
Пациентам с печеночной недостаточностью
Изониазид оказывает гепатотоксическое действие, поэтому пациентам с нарушением функции печени средней и легкой степени тяжести назначается при строгом мониторинге «печеночных» ферментов и использовании гепатопротекторов (также см. раздел «Особые указания»). Применение изониазида противопоказано у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести.
В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг.
Изониазид проникает через плаценту, поэтому применение препарата в период беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При беременности препарат не назначают в дозах выше 10 мг/кг.
Изониазид проникает в грудное молоко. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Алкоголизм, печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести, нарушения функции печени в анамнезе или хронические нарушения функции печени, почечная недостаточность, судорожные припадки, возраст старше 35 лет, длительный прием других потенциально гепатотоксических лекарственных средств, отмена терапии изониазидом в анамнезе, периферическая нейропатия, ВИЧ-инфекция, некомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, стенокардия, артериальная гипертензия), гипотиреоз, сахарный диабет, истощение, психические заболевания в анамнезе, «медленные ацетиляторы», женский пол.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Частота неизвестна: эозинофилия, угнетение костного мозга, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сидеробластная анемия, гемолитическая или мегалобластная анемия, пиридоксин-дефицитная анемия, коагулопатия, апластическая анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: экзантема (в том числе угревидная, особенно у молодых пациентов), эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, лихорадка, астма, миалгия и артралгия, анафилактические реакции, анафилактический шок, системная красная волчанка, волчаночноподобный синдром, лимфаденопатия.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Частота неизвестна: преимущественно обратимые: гиперфункция коры надпочечников (синдром Кушинга) и передней доли гипофиза (с нарушениями менструального цикла у женщин или гонадотропными расстройствами/гинекомастией у мужчин).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Очень редко: гипогликемия.
Частота неизвестна: гипергликемия, метаболический ацидоз, пеллагра (дефицит никотиновой кислоты). Дефицит никотиновой кислоты может быть связан с вызываемым изониазидом дефицитом пиридоксина, который влияет на превращение триптофана в никотиновую кислоту.
Нарушения психики
Частота неизвестна: психические расстройства (раздражительность, беспокойство), снижение концентрации внимания, депрессия, психозы (манифестные, кататонические или параноидные), эйфория.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: периферическая полинейропатия с парестезией, сенсорные нарушения, головная боль, головокружение.
Частота неизвестна: судороги, сонливость, летаргия. Гиперрефлексия чаще возникает в дозах 10 мг/кг массы тела.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: атрофия зрительного нерва.
Частота неизвестна: неврит зрительного нерва, диплопия, косоглазие.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Частота неизвестна: глухота, шум в ушах, вертиго. О данных эффектах сообщалось у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Вертиго чаще возникает в дозах 10 мг/кг массы тела.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна: аритмия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: острый респираторный дистресс-синдром, интерстициальное заболевание легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: желудочно-кишечные расстройства (диарея, запор, регургитация, вздутие живота, рвота).
Частота неизвестна: панкреатит (см. раздел «Особые указания»), сухость во рту.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Очень часто: повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Нечасто: гепатит.
Частота неизвестна: острая печеночная недостаточность, поражение печени, желтуха, острый гепатит (в том числе с летальным исходом).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто: мышечный тремор.
Частота неизвестна: ревматический синдром, рабдомиолиз.
Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей
Частота неизвестна: гломерулонефрит (в основном, обратимый), дизурия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: васкулит, повышение или снижение артериального давления.
Симптомы: симптомы проявляются в течение 0,5-3 ч после применения: тошнота, рвота, головокружение, смазанная речь, нарушение зрения, зрительные галлюцинации. При выраженной передозировке: респираторный дистресс-синдром, угнетение центральной нервной системы быстро переходящее из ступора в кому, тяжелые некупируемые судороги, тяжелый метаболический ацидоз, ацетонурия, гипергликемия.
Лечение: при выраженной передозировке (80-150 мг/кг) недостаточная терапия приводит к нейротоксичности с летальным исходом. При адекватной терапии прогноз благоприятный. При бессимптомной передозировке: активированный уголь, промывание желудка. При приеме в дозе более 80 мг/кг в той же дозе внутривенно вводят пиридоксин, если доза принятого изониазида неизвестна, то взрослым внутривенно вводят 5 г пиридоксина, детям - 80 мг/кг в течение 30-60 мин.
При клинических проявлениях: адекватная вентиляция, поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы, профилактика аспирации желудочного содержимого. Если доза принятого изониазида известна, внутривенно болюсно вводят то же количество пиридоксина в течение 3-5 мин. Если доза принятого изониазида неизвестна, то взрослым внутривенно вводят 5 г пиридоксина, детям 80 мг/кг. Если судороги не прекращаются, дозу можно повторить. Редко приходится назначать дозу более 10 г. Максимальная безопасная доза пиридоксина при передозировке изониазидом неизвестна. При неэффективности пиридоксина назначают диазепам.
Необходимо контролировать содержание электролитов, мочевины, глюкозы и парциального давления газов в крови. При развитии метаболического ацидоза натрия гидрокарбонат может усилить гиперкапнию (необходим постоянный мониторинг).
Диализ назначают, если судороги и ацидоз не купировались пиридоксином, диазепамом и натрия гидрокарбонатом.
Одновременный прием изониазида с определенными лекарственными препаратами может привести к усилению или ослаблению эффекта.
Изониазид ингибирует изоферменты CYP2C19, CYP1A2, CYP2A26, CYP2E1 и CYP3A системы цитохрома Р450 печени, что может привести к замедлению выведения лекарственных препаратов, метаболизирующихся этими ферментами. Выведение других лекарственных препаратов может влиять на метаболизм изониазида. У «медленных ацетиляторов» и у пациентов, одновременно применяющих аминосалициловую кислоту, тканевые концентрации изониазида могут быть повышены и увеличена частота побочных эффектов.
Альфа-1-адреноблокаторы
Вид взаимодействия
Повышение концентрации алфузолина в крови
Клиническое последствие
Мониторинг гемодинамики в начале терапии
Ингибиторы алкогольдегидрогеназы
Вид взаимодействия
Повышение активности дофамина из-за ингибирования метаболизма дофамина изониазидом и дисульфирамом
Клиническое последствие
Необходим мониторинг неврологических изменений (такие как головокружение, атаксия, перепады настроения или изменения поведения), в этом случае терапию следует отменить или уменьшить дозу дисульфирама
Анальгетики
Вид взаимодействия
Возможно ослабление эффекта изониазида
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм опиоидов
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы опиоидов
Вид взаимодействия
Изониазид усиливает гепатотоксичность парацетамола
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется, необходим мониторинг функции печени
Анестетики
Вид взаимодействия
Изониазид может увеличивать образование потенциально нефротоксического неорганического фтора как метаболита изофлурана и энфлурана (особенно у «быстрых ацетиляторов»), усиление нефротоксичности
Клиническое последствие
Контроль функции почек, особенно у «быстрых ацетиляторов» после хирургического вмешательства
Вид взаимодействия
Возможно усиление гепатотоксичности изониазида
Клиническое последствие
Мониторинг функции печени
Антиастматические средства
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм теофиллина
Клиническое последствие
Контроль концентрации теофиллина в сыворотке крови, в частности после прекращения применения изониазида, коррекция дозы теофиллина
Антибиотики
Вид взаимодействия
Усиление токсичности в отношении ЦНС циклосерина/теризидона
Клиническое последствие
Следует уделять повышенное внимание побочным эффектам со стороны ЦНС, при необходимости коррекция дозы циклосерина/теризидона
Вид взаимодействия
Усиление гепатотоксичности изониазида и пиразинамида
Клиническое последствие
Мониторинг функции печени
Вид взаимодействия
Усиление гепатотоксичности изониазида и рифампицина
Клиническое последствие
Мониторинг функции печени
Вид взаимодействия
Усиление токсичности в отношении ЦНС изониазида и этионамида/протионамида
Клиническое последствие
Следует уделять повышенное внимание побочным эффектам со стороны ЦНС
Противогрибковые средства
Вид взаимодействия
Снижение концентрации итраконазола в крови
Клиническое последствие
Неэффективность лечения, совместное применение не рекомендуется
Вид взаимодействия
Снижение концентрации кетаконазола в крови
Клиническое последствие
Необходим мониторинг эффективности кетоконазола, при необходимости коррекция дозы кетоконазола
Антихолинергические средства
Вид взаимодействия
Усиление токсичности атропина
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется
Вид взаимодействия
Изониазид может замедлять выведение дарифенацина
Клиническое последствие
Возможно усиление эффекта дарифенацина, при необходимости коррекция дозы дарифенацина
Антидепрессанты
Вид взаимодействия
Изониазид может замедлить выведение циталопрама
Клиническое последствие
Усиление кардиотоксичности, при необходимости коррекция дозы циталопрама; гипокалиемия и гипомагниемия должны быть скорректированы до начала лечения и регулярно контролироваться
Гипогликемические средства
Вид взаимодействия
Нарушение эффекта гипогликемических препаратов
Клиническое последствие
Мониторинг концентрации глюкозы в крови, возможно снижение или повышение эффективности гипогликемических препаратов, при необходимости коррекция дозы
Противоэпилептические средства
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм карбамазепина, возможно усиление гепатотоксичности
Клиническое последствие
Необходим клинический мониторинг, контроль концентрации карбамазепина и функции печени, при необходимости коррекция дозы карбамазепина
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм фенитоина
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, определение концентрации гидантоина в крови, при необходимости коррекция дозы фенитоина, рекомендуется контроль концентрации фенитоина после отмены изониазида
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм примидона
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы примидона
Вид взаимодействия
Токсичность изониазида и вальпроевой кислоты может быть усилена путем взаимного взаимодействия
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, особенно в начале и в конце терапии, при необходимости коррекция дозы вальпроевой кислоты
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм этосуксимида
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы этосуксимида
Антикоагулянты
Вид взаимодействия
Изониазид замедляет метаболизм антикоагулянтов, повышение склонности к кровотечению
Клиническое последствие
При одновременном применении контроль показателей свертывания крови, особенно после прекращения терапии изониазидом, при необходимости коррекция дозы антикоагулянтов
Противопаркинсонические средства
Вид взаимодействия
Уменьшение AUC (площади под фармакокинетической кривой) леводопы, увеличение риска периферической нейропатии за счет леводопы и изониазида
Клиническое последствие
Потеря эффективности леводопы, двигательное беспокойство, тремор, общее ухудшение симптомов паркинсонизма; при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить
Противопротозойные
Вид взаимодействия
Увеличение риска периферической нейропатии за счет хлорохина и изониазида
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить
Вид взаимодействия
Снижение метаболизма галофантрина, повышение концентрации галофантрина в плазме
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов со стороны сердца, мониторинг ЭКГ до, во время и после окончания терапии
Бета-адреноблокаторы
Вид взаимодействия
Пропранолол может снижать плазменный клиренс изониазида
Клиническое последствие
Возможно небольшое повышение концентрации изониазида в плазме крови, клиническая значимость, вероятно, низкая
Антагонисты хемокиновых рецепторов CCR5
Вид взаимодействия
Изониазид может увеличивать плазменные концентрации маравирока
Клиническое последствие
При необходимости коррекция дозы маравирока
Глюкокортикостероиды
Вид взаимодействия
Изониазид может увеличивать плазменные концентрации будесонида
Клиническое последствие
Возможно усиление эффекта будесонида при длительной терапии
Вид взаимодействия
Преднизолон может снижать плазменные концентрации изониазида
Клиническое последствие
Возможно снижение эффекта изониазида, при необходимости требуется коррекция дозы изониазида
Антагонисты серотониновых 5-НТ3-рецепторов
Вид взаимодействия
Повышение концентрации алосетрона в плазме
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется
Иммуномодуляторы
Вид взаимодействия
Потеря эффекта вакцины (включая применение в терапии рака мочевого пузыря)
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется
Вид взаимодействия
Усиление гепатотоксичности изониазида и интерферона бета-1а
Клиническое последствие
Необходим мониторинг функции печени, если АЛТ в 5 раз > нормы, рекомендуется снижение дозы интерферона бета-1а, которая снова может быть увеличена после нормализации АЛТ
Иммунодепрессанты
Вид взаимодействия
Изониазид может влиять на концентрацию циклоспорина в плазме крови
Клиническое последствие
Мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови, при необходимости коррекция дозы циклоспорина
Вид взаимодействия
Повышение риска гепатотоксичности за счет изониазида и лефлуномида/ терифлуномида
Клиническое последствие
Повышенный риск гепатотоксичности, активность «печеночных» ферментов и концентрацию билирубина следует измерять до начала терапии лефлуномидом/терифлуномидом, затем ежемесячно в течение первых 6 месяцев терапии, а затем через каждые 6-8 месяцев.
Пациенты с печеночной недостаточностью или повышенной активностью трансаминаз (АЛТ в 2 раза > нормы) не должны принимать лефлуномид/терифлуномид.
При АЛТ в 3 раза > нормы необходимо отменить терапию и вывести активный метаболит лефлуномида с помощью колестирамина или активированного угля, еженедельный контроль, при необходимости повторить прием адсорбентов
Вид взаимодействия
Риск периферической нейропатии за счет талидомида и изониазида
Клиническое последствие
Ежемесячный мониторинг побочных эффектов в первые 3 месяца лечения, электрофизиологические тесты до и после 6 месяцев лечения, возможна отмена терапии при появлении признаков нейропатии
Гиполипидемические средства
Вид взаимодействия
Увеличение риска периферической нейропатии за счет изониаида и флувастатина, симвастатина, правастатина и аторвастатина
Клиническое последствие
При признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить
Ингибиторы МАО
Вид взаимодействия
Изониазид снижает метаболизм транилципромина и моклобемида (клинически значимо только у «медленных ацетиляторов»)
Клиническое последствие
Возможно повышение эффективности транилципромина и моклобемида у «медленных ацетиляторов», мониторинг побочных эффектов
Миорелаксанты
Вид взаимодействия
Изониазид может замедлять метаболизм тизанидина, повышение концентрации тизанидина в плазме
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется, усиление кардиотоксичности и токсичности в отношении ЦНС, усиление эффекта тизанидина
Вид взаимодействия
Снижение клиренса, повышение концентрации в плазме, и увеличение AUC (около 125 %) хлорзоксазона
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы хлорзоксазона
Нейролептики
Вид взаимодействия
Изониазид может замедлять метаболизм галоперидола
Клиническое последствие
Необходим мониторинг неврологического статуса, при необходимости коррекция дозы галоперидола
Вид взаимодействия
Изониазид может замедлять метаболизм пимозида, повышение концентрации пимозида в плазме
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется, тяжелые побочные эффекты со стороны сердца
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ)
Вид взаимодействия
Повышение риска гепатотоксичности за счет эфавиренза и изониазида
Клиническое последствие
Необходимо тестирование функции печени до и во время лечения
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ)
Вид взаимодействия
Увеличение риска периферической нейропатии за счет изониаида, диданозина и ставудина
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при признаках периферической нейропатии терапию необходимо отменить или снизить дозы изониазида, диданозина или ставудина
Вид взаимодействия
Повышение клиренса изониазида в 2 раза
Клиническое последствие
Необходим мониторинг эффективности изониазида
Антагонисты опиоидных рецепторов
Вид взаимодействия
Повышение риска гепатотоксичности за счет налтрексона и изониазида
Клиническое последствие
Следует избегать совместного применения, необходимо тестирование функции печени
Ингибиторы фосфодиэстеразы
Вид взаимодействия
Изониазид может увеличивать биодоступность рофлумиласта и N-оксида рофлумиласта
Клиническое последствие
Возможно повышение эффективности рофлумиласта
Селективные модуляторы рецепторов эстрогенов (SERM)
Вид взаимодействия
Изониазид может увеличивать концентрацию торемифена в плазме
Клиническое последствие
Регулярное измерение электролитов, общий анализ крови, проверка функции печени
Спазмолитики
Вид взаимодействия
Изониазид может увеличивать концентрации толтеродина в плазме
Клиническое последствие
При необходимости снижение дозы толтеродина при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, такими как изониазид (1 мг толтеродина 2 раза в день), необходим клинический мониторинг
Симпатомиметики
Вид взаимодействия
Усиление побочных эффектов
Клиническое последствие
Ингибиторы агрегации тромбоцитов
Вид взаимодействия
Изониазид уменьшает биоактивацию путем ингибирования CYP2C19 и тем самым снижает эффект клопидогрела
Клиническое последствие
Совместное применение не рекомендуется, необходим мониторинг эффективности клопидогрела
Транквилизаторы
Вид взаимодействия
Изониазид может замедлять метаболизм бензодиазепинов
Клиническое последствие
Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы бензодиазепинов
Витамины
Вид взаимодействия
Изониазид увеличивает выведение пиридоксина
Клиническое последствие
Рекомендуется профилактическое введение пиридоксина во время терапии изониазидом
Вид взаимодействия
Изониазид снижает плазменную концентрацию витамина D
Клиническое последствие
В случае приема препаратов, содержащих витамин D, необходим контроль сывороточной концентрации кальция, сывороточной концентрации фосфатов, а также функции почек, при необходимости коррекция дозы витамина D
Вид взаимодействия
Изониазид снижает концентрацию никотиновой кислоты (ингибирования включения никотиновой кислоты в никотинамидадениндинуклеотид
Цитостатики
Вид взаимодействия
Изониазид увеличивает концентрацию бендамустина в плазме
Эффект бендамустина следует тщательно контролировать на наличие признаков токсичности, таких как лейкопения, инфекции, тромбоцитопения, кровотечение, анемия и нейтропения, при необходимости коррекция дозы бендамустина
Усиление гепатотоксичности клофарабина и изониазида
Следует избегать совместного применения, необходим мониторинг функции печени
Изониазид может замедлять метаболизм гефитиниба
Необходим мониторинг побочных эффектов, при необходимости коррекция дозы гефитиниба
Усиление гепатотоксичности метотрексата и изониазида
Следует избегать совместного применения, необходимо контролировать показатели функции печени
Изониазид может замедлять метаболизм пазопаниба
Необходим мониторинг побочных эффектов, измерение электролитов, ЭКГ, тесты функции печени, до и во время лечения, при необходимости коррекция дозы пазопаниба
Усиление гепатотоксичности тиогуанина и изониазида
Тестирование функции печени
Антациды
Снижение абсорбции и концентрации изониазида в крови
Следует избегать совместного применения, антациды следует принимать не ранее, чем через 1 час после приема изониазида
Другие
Метаболизм (ацетилирование) и экскреция изониазида могут быть увеличены
Совместное применение не рекомендуется
Взаимодействие с пищей и напитками
Этанол повышает гепатотоксичность изониазида и ускоряет его метаболизм.
Всасывание изониазида ухудшается после приема пищи, особенно углеводов.
Во время лечения следует избегать употребления сыра (особенно швейцарского или чеширского), рыбы (особенно тунца, сардинеллы, скипджека), поскольку при одновременном употреблении их с изониазидом возможно возникновение реакций (гиперемия кожи, зуд, ощущение жара или холода, сердцебиение, повышенное потоотделение, озноб, головная боль, головокружение), связанных с подавлением активности моноаминооксидазы (МАО) и диаминоксидазы и приводящих к нарушению метаболизма тирамина и гистамина, содержащихся в рыбе и сыре.
Влияние на лабораторные показатели
Изониазид может привести к ложноположительным результатам определения глюкозы крови с использованием медного реактива; на ферментативные тесты определения глюкозы не влияет.
Для замедления развития микробной устойчивости назначают совместно с другими противотуберкулезными препаратами. В некоторых случаях во время лечения развивается фатальный лекарственный гепатит, который может возникнуть даже после нескольких месяцев окончания применения. Риск повышается с возрастом (наибольшая частота в возрастной группе 35-64 лет), особенно при ежедневном употреблении этанола. Поэтому у всех пациентов ежемесячно необходимо контролировать функцию печени, лицам старше 35 лет функцию печени дополнительно исследуют перед началом лечения. При повышении активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансфераза - АЛТ, аспартатаминотрансфераза - ACT) в 4 и более раз или повышении концентрации билирубина в крови лечение изониазидом следует отменить.
Кроме употребления этанола дополнительными факторами риска являются хронические заболевания печени, женский пол, «медленные ацетиляторы», истощение, ВИЧ-инфекция, парентеральное применение любых лекарственных средств и послеродовый период; при данных обстоятельствах контроль функции печени (лабораторный и клинический) следует проводить чаще. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости сообщать, о любых проявлениях поражениях печени (необъяснимая анорексия, тошнота, рвота, потемнение мочи, желтуха, сыпь, парестезии кистей и стоп, слабость, утомляемость или лихорадка длительностью более 3 дней, боли в животе, особенно в правом подреберье). В этих случаях изониазид немедленно отменяют.
Изониазид следует назначать с осторожностью пациентам с судорожными расстройствами, истощением, сахарным диабетом, хроническим алкоголизмом и психозами в анамнезе, нарушениями функции печени и почек и пациентам, принимающим другие потенциально гепатотоксические препараты. Пациентам, ранее перенесшим изониазидный гепатит, назначают альтернативные противотуберкулезные лекарственные средства. При необходимости возобновления терапии, ее начинают после полного разрешения клинических и лабораторных признаков гепатита с последующим постоянным контролем функции печени. При любых признаках рецидива изониазид немедленно отменяют. У пациентов с острыми заболеваниями печени профилактический прием изониазида следует отложить.
В связи с разной скоростью метаболизма перед применением изониазида целесообразно определять скорость его инактивации по содержанию активного вещества в крови и моче. При быстрой инактивации изониазид применяют в более высоких дозах. При риске развития периферического неврита (пациентам старше 65 лет, пациентам с сахарным диабетом, беременным женщинам, пациентам с хронической почечной недостаточностью, пациентам с алкоголизмом, ВИЧ-инфицированным, при нарушении питания, сопутствующей противосудорожной терапии) рекомендуется назначение 10-25 мг/сут пиридоксина.
Во время лечения следует избегать употребления сыра (особенно швейцарского или чеширского), рыбы (особенно тунца, сардинеллы, скипджека), поскольку при одновременном употреблении их с изониазидом возможно возникновение реакций (гиперемия кожи, зуд, ощущение жара или холода, сердцебиение, повышенное потоотделение, озноб, головная боль, головокружение), связанных с подавлением активности моноаминоксидазы (МАО) и диаминоксидазы и приводящих к нарушению метаболизма тирамина и гистамина, содержащихся в рыбе и сыре. Следует иметь в виду, что изониазид может вызвать гипергликемию с вторичной глюкозурией; тесты с восстановлением ионов меди могут быть ложноположительными, а на ферментные тесты на глюкозу препарат не влияет. Одновременное употребление алкоголя способствует усилению гепатотоксических реакций.
Пациенты, имеющие непереносимость этионамида, пиразинамида, никотиновой кислоты или других сходных по химической структуре веществ, могут иметь непереносимость в отношении изониазида. Лабораторные показатели аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, концентрация билирубина в сыворотке крови могут транзиторно повышаться без клинических проявлений.
Исследований о влиянии изониазида на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось. Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, вертиго, судороги, сонливость, снижение концентрации внимания и расстройства зрения.
При приеме в высоких дозах возможно развитие побочных реакций со стороны нервной системы (периферическая нейропатия), что влияет на способность управления транспортными средствами и на работу со сложным оборудованием.
При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
