Действующими веществами являются индапамид + периндоприла аргинин.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит действующего вещества индапамида 2,5 мг и периндоприла аргинина 10 мг.
Прочими вспомогательными веществами являются карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат, мальтодекетрин, целлюлоза микрокристаллическая, опадрай 20А28380 белый, в том числе: гипролоза, гипромеллоза, тальк, титана диоксид.
Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе белого или почти белого цвета.
Препарат Индапамид + Периндоприл Канон содержит комбинацию двух действующих веществ: индапамида и периндоприла аргинина. Данный препарат относится к классу препаратов, который называется средствами, действующими на ренин-ангиотензиновую систему, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) в комбинации с диуретиками и применяется для лечения артериальной гипертензии (снижения повышенного артериального давления).
Индапамид является диуретическим (мочегонным) средством и снижает артериальное давление. В отличие от других диуретиков, индапамид при приеме в рекомендованных дозах незначительно увеличивает объем мочи, вырабатываемой почками. Кроме того, индапамид увеличивает растяжимость (эластичность) крупных артерий и уменьшает сопротивление периферических артерий малого диаметра, что также способствует снижению артериального давления.
Периндоприл принадлежит к классу препаратов, которые называются ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Его действие приводит к расширению кровеносных сосудов, снижению сопротивления периферических артерий, улучшению работы миокарда (сердечной мышцы) и снижению нагрузки на сердце.
Одновременный прием индапамида и периндоприла аргинина усиливает действие каждого из них на артериальное давление.
Препарат Индапамид + Периндоприл Канон применяется у взрослых для лечения эссенциальной гипертензии (повышенного артериального давления).
Препарат Индапамид + Периндоприл Канон назначают пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2,5 мг.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Рекомендуемая доза: одна таблетка в сутки. Ваш лечащий врач может изменить режим приема препарата.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.
Продолжительность терапии
Препараты для лечения артериальной гипертензии должны приниматься постоянно.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Если Вы забыли принять препарат Индапамид + Периндоприл Канон
Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Индапамид + Периндоприл Канон
Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, продолжайте принимать этот препарат столько, сколько назначит Ваш врач.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат Индапамид + Периндоприл Канон во время беременности.
Вы должны проинформировать своего лечащего врача, если думаете, что беременны (или можете забеременеть). Как правило, врач посоветует Вам прекратить прием препарата Индапамид + Периндоприл Канон до наступления беременности или сразу же, как только Вы узнаете, что беременны. Врач посоветует Вам принимать другой препарат вместо препарата Индапамид + Периндоприл Канон. Препарат Индапамид + Периндоприл Канон противопоказан во время беременности, так как его прием может нанести серьезный вред здоровью ребенка.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Индапамид + Периндоприл Канон во время грудного вскармливания. Немедленно сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.
Не принимайте препарат Индапамид + Периндоприл Канон, если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний:
Перед приемом препарата Индапамид + Периндоприл Канон проконсультируйтесь с лечащим врачом, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Индапампд + Периндоприл Канон может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
В случае развития одной из следующих наиболее важных серьезных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью!
Наиболее важными серьезными нежелательными реакциями являются:
В порядке убывания по частоте возникновения другими нежелательными реакциями при приеме Индапамид + Периндоприл Канон могут быть:
Часто-могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чему 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
С неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
Получены сообщения о повышении концентрации мочи (при этом отмечается ее потемнение), тошноте или рвоте, мышечных спазмах, спутанности сознания и судорог, которые могут быть вызваны неадекватной секрецией АДГ (антидиуретического гормона). Если у Вас возникли такие симптомы, свяжитесь с Вашим лечащим врачом как можно скорее.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через https://roszdravnadzor.gov.ru/
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Уполномоченный орган (уполномоченная организация) государства - члена Евразийского экономического союза:
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Адрес в интернете: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Если Вы приняли препарата Индапамид + Периндоприл Канон больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли. Наиболее вероятным симптомом в случае передозировки является снижение артериального давления.
Если у Вас резко снизилось артериальное давление (состояние, сопровождающееся тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, изменением объема мочи, выделяемого почками), примите горизонтальное положение и приподнимите ноги. Это может улучшить Ваше состояние.
Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные препараты.
Избегайте одновременного приема препарата Индапамид + Периндоприл Канон со следующими препаратами:
На лечение препаратом Индапамид + Периндоприл Канон может повлиять прием других препаратов. Ваш врач может изменить дозу и/или предпринять другие меры предосторожности.
Обязательно поставьте в известность своего лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдать особую осторожность:
Ваш врач может проводить регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в крови.
- если Вы принадлежите к негроидной расе, так как Вы можете быть подвержены более высокому риску развития ангионевротического отека, а также этот препарат может быть менее эффективен в снижении артериального давления в сравнении с пациентами другой расовой принадлежности,
- если Вы проходите диализ с высокопроницаемыми мембранами или десенсибилизацию, а также перед процедурой афереза (удаления из плазмы) атерогенного холестерина,
- если Вы принимаете какой-либо из нижеперечисленных препаратов, риск развития ангионевротического отека может повыситься:
Ангионевротический отек
Случаи ангионевротического отека (серьезной аллергической реакции с отеком лица, губ, языка или горла, затруднением глотания или дыхания) были отмечены у пациентов, принимавших ингибиторы АПФ, в том числе и Индапамид + Периндоприл Канон. Эти реакции могут наступить в любой момент во время терапии. Если у Вас появились данные симптомы, Вы должны немедленно прекратить прием препарата Индапамид + Периндоприл Канон и обратиться к врачу.
Вы должны сказать Вашему врачу, если Вы думаете, что беременны (или планируете забеременеть). Индапамид + Периндоприл Канон не должен приниматься во время беременности, так как это может причинить серьезный вред ребенку (смотрите подраздел «Беременность и грудное вскармливание»).
Когда Вы принимаете Индапамид + Периндоприл Канон, Вы должны также проинформировать Вашего лечащего врача или медицинский персонал о следующих ситуациях:
Спортсмены должны знать, что препарат Индапамид + Периндоприл Канон содержит действующее вещество (индапамид), которое может дать положительную реакцию при проведении допинг-контроля.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте младше 18 лет. Данные об эффективности и безопасности приема препарата Индапамид + Периндоприл Канон в этой популяции отсутствуют.
Препарат Индапамид + Периндоприл Канон содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Индапамид + Периндоприл Канон содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Во время терапии препаратом Индапамид + Периндоприл Канон из-за пониженного артериального давления возможно возникновение таких нежелательных реакций как головокружение или слабость. В связи с этим необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг+10 мг.
По 7, 10, 14 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 60 или 90 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилена или полиэтилентерефталата. Крышка из полиэтилена или полипропилена.
На банку наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
По 1, 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток или по 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 таблеток, или по 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток, или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Хранить при температуре не выше 25°С во вторичной упаковке (пачке картонной).
Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
2 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Российская Федерация Закрытое Акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»)
141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105
Тел.: +7 (495) 797-99-54 Факс: +7 (495) 797-96-63
Электронный адрес: safety@canonpharma.ru